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Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能!
Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能! 發(fā)布時(shí)間:2025-12-17
Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發(fā),ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
  • 2023

    11-6
    重組人IL-21 蛋白 His Tag的規(guī)格及實(shí)驗(yàn)的方法
    重組人IL-21蛋白HisTag的規(guī)格通常包括蛋白的純度、分子量、活性和儲(chǔ)存條件等。純度:通常要求蛋白的純度高于90%。分子量:重組人IL-21蛋白HisTag的分子量約為15-18kDa?;钚裕旱鞍椎幕钚酝ǔMㄟ^細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)或細(xì)胞因子釋放...
  • 2023

    11-3
    IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問題解答【下】
    體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見問題與解答—熱點(diǎn)問題—第一題一張玻片可觀察到200個(gè)中期分裂相嗎?如果不夠,該如何處理?大多數(shù)情況下,一張玻片很難找到200個(gè)可用于分析的中期分裂相,建議同一個(gè)劑量組多制作一些玻片,本公司一個(gè)劑量組通常會(huì)制...
  • 2023

    11-3
    IPHASE/匯智和源 體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)熱點(diǎn)問題解答【上】
    體外哺乳動(dòng)物細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)常見問題與解答—熱點(diǎn)問題—第一題細(xì)胞被“黑膠蟲”污染了該如何處理?如果培養(yǎng)的細(xì)胞被“黑膠蟲”污染,需先去評(píng)估污染的嚴(yán)重程度。如果污染不嚴(yán)重,可選用市售的“黑膠蟲”清除試劑進(jìn)行處理;如果污染較嚴(yán)重,建議直接丟棄該...
  • 2023

    11-3
    IPHASE推出誘導(dǎo)金黃地鼠肝S9活化系統(tǒng)
    遺傳毒性試驗(yàn)是指用于檢測(cè)通過不同機(jī)制直接或間接誘導(dǎo)遺傳學(xué)損傷的受試物的體外和體內(nèi)試驗(yàn),在體外遺傳毒理評(píng)估中需要使用代謝活化系統(tǒng),用于驗(yàn)證不直接造成DNA損傷、但經(jīng)肝代謝酶活化后所產(chǎn)生的中間產(chǎn)物而造成損傷的化合物。遺傳毒性試驗(yàn)中的代謝活化系統(tǒng)...
  • 2023

    10-30
    IPHASE SLC家族OAT1轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞研發(fā)成功
    PART.01OAT轉(zhuǎn)運(yùn)體腎臟在代謝產(chǎn)物的排泄、酸堿平衡、維持體內(nèi)系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)中起關(guān)鍵作用,其中腎小管的分泌和重吸收功能主要由轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo),這也是葡萄糖、氨基酸和其他營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收及清除內(nèi)源性廢物和外源性生物制劑的有效機(jī)制。這些轉(zhuǎn)運(yùn)體主要分布于腎近...
  • 2023

    10-27
    肝微粒體的研究進(jìn)展與未來(lái)展望
    肝微粒體是細(xì)胞內(nèi)的一種細(xì)胞器,主要負(fù)責(zé)藥物、毒素和內(nèi)源性物質(zhì)的代謝。近年來(lái),隨著對(duì)微粒體研究的深入,人們逐漸認(rèn)識(shí)到其在生物體內(nèi)的重要性。首先,肝微粒體在藥物代謝中發(fā)揮著重要作用。許多藥物需要經(jīng)過肝臟代謝才能被排出體外,而微粒體則是其中最重要...
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