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Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能!
Tritosomes-純度更高的溶酶體新選擇,為臨床前藥物研發(fā)效率賦能! 發(fā)布時間:2025-12-17
Keywords:溶酶體,純化溶酶體組分,Tritosomes,SD大鼠肝tritosomes,Lysosomes,Tyloxapol(TritonWR1339)臨床前藥物研發(fā),ADC藥物,小核酸藥物,siRNA,ASO,PreclinicalDrugDevelopment;隨著...
  • 2022

    7-26
    微量波動Ames試驗試劑盒——藥物早期毒性篩選的選擇
    1微量波動Ames試驗在藥物發(fā)現(xiàn)與早期篩選階段,微量波動Ames試驗(AmesFluctuationTest)可以在化合物用量較少的情況下,有效篩選排除具有遺傳毒性的化合物。匯智和源針對微量波動Ames試驗,開發(fā)出一套包含整個實驗主要試劑的...
  • 2022

    7-19
    說說一相代謝穩(wěn)定性實驗原理
    藥物在一相代謝反應中主要發(fā)生氧化、還原和水解的反應,經(jīng)過Ⅰ相代謝反應,藥物可能帶有一些極性基團,如羥基、羧基等。氧化反應是最多見的第Ⅰ相反應,單加氧酶系是氧化異源物最重要的酶,單加氧酶主要存在于滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的微粒體中,能催化烷烴、烯烴、芳烴和...
  • 2022

    7-15
    微量波動Ames試驗在遺傳毒理研究中的應用
    1微量波動Ames試驗簡介1.1Ames試驗發(fā)展歷程細菌回復突變試驗(BacterialReverseMutationTest),亦稱Ames試驗,于1975年由美國加利福尼亞大學伯克利分校生化系B.N.Ames教授實驗室建立并不斷發(fā)展完善...
  • 2022

    7-11
    原代肝細胞的分離、培養(yǎng)與應用
    肝臟是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎。常用的體外模型有肝微粒體、肝S9、肝胞質(zhì)液、原代肝細胞、肝組織切片、重組人代謝酶等。其中,原代肝細胞因具有較好的體外試驗重現(xiàn)性,基本維持了肝臟的代謝功能,特別是較好的保留了與體內(nèi)一致的酶...
  • 2022

    7-11
    進行磁珠分選有哪些操作要求
    磁珠分選,也被稱為免疫磁珠細胞分選,包括使用針對特定細胞表面抗原的抗體標記細胞進行選擇或去除。被標記的細胞與磁珠交聯(lián),一旦被置于磁場中,即可被吸附。免疫磁珠分選有兩種方式:有柱式分選和無柱式分選。操作磁珠分選有哪些要求1移液槍吸取液體要準確...
  • 2022

    7-8
    Ames試驗原理是怎樣的?
    Ames試驗用于檢測待分析物質(zhì)的致突變作用,該驗靈敏、高效、檢測范圍廣。利用鼠傷寒沙門氏組氨酸營養(yǎng)缺陷型菌株,該缺陷型菌株不能合成組氨酸,故在缺乏組氨酸的培養(yǎng)基上,僅少數(shù)自發(fā)回復突變的細菌生長;假如有致突變物存在,則營養(yǎng)缺陷型的細菌誘導回復...
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